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无锡燃料污水处理一体化设备操作维护方便

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  • 更新时间:2024-03-23

简要描述:无锡燃料污水处理一体化设备操作维护方便向碘量瓶(500mL)中加入200mL原水,并使用硫酸溶液进行pH调节,加入浓度为27.2g/L的H2O2与浓度为2.8g/L的Fe2+。在107r/min的摇床中进行碘量瓶的摇动,在保证碘量瓶内物质经过适当时间的反应后取出,为终止碘量瓶中的物质反应便开展后续试验,需加入氢氧化钠溶液进行调节,并保证加入氢氧化钠溶液后的碘量瓶内部混合液pH值为10,终止反应后需

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无锡燃料污水处理一体化设备操作维护方便

常规生化处理后的染料中间体废水往往难以达到排放标准要求,而为了解决常规生化处理存在的不足、降低染料中间体废水污染,正是本文围绕Fenton试剂氧化法对染料中间体废水深度处理开展具体研究的原因所在。

1、材料与方法

1.1 材料与仪器

本文选择了经过处理的某地化工厂染料中间体废水作为试验用水,染料中间体废水处理采用了铁催化内电解、水解酸化、好氧组合处理工艺,处理后的染料中间体废水色度为1085倍、CODCr为187.5mg/L;此外,选择了5B-3F型号的快速测定仪用于COD检测,选用pHS-2F型号的精密pH计用于pH检测,选用SD-2型号的色度仪进行色度检测。

1.2 试验方法

向碘量瓶(500mL)中加入200mL原水,并使用硫酸溶液进行pH调节,加入浓度为27.2g/L的H2O2与浓度为2.8g/L的Fe2+。在107r/min的摇床中进行碘量瓶的摇动,在保证碘量瓶内物质经过适当时间的反应后取出,为终止碘量瓶中的物质反应便开展后续试验,需加入氢氧化钠溶液进行调节,并保证加入氢氧化钠溶液后的碘量瓶内部混合液pH值为10,终止反应后需在107r/min的摇床中摇动碘量瓶30分钟,随后滴加0.1g/L的PAM(聚丙烯酰胺)溶液2mL于碘量瓶中,在搅拌2分钟后静置碘量瓶,静置时间为10min,分析过程需使用碘量瓶中的上清液。

2、结果与讨论

2.1 染料中间体废水处理

为应用Fenton试剂氧化法的某地化工厂染料中间体废水处理效果,结合该图可直观发现,在反应温度为30℃、初始pH为3、H2O2投加量为204mg/L、Fe2+投加量为28mg/L的条件下,Fenton试剂氧化法在化工厂染料中间体废水处理中拥有较为出色表现,在染料中间体废水色度为1085倍、CODCr为187.5mg/L、初始pH为3的情况下,0.5h反应实现了68.4%的COD去除率,CODCr也由187.5mg/L下降至59.2mg/L,出水pH值则由3变为8.3,出色色度则由1085倍降为129倍,结合规范不难发现,经过Fenton试剂氧化法处理后(反应0.5h)的染料中间体废水虽然达到了COD和pH值要求,但出水色度的去除率仅为88.1%,129倍的出水色度与《再生水用作工业用水水源的水质标准》还存在较为显著的差距,这

开展不同初始pH染料中间体废水深度处理后出水COD和色度去除率对比,该对比在反应温度、反应时间分别为30℃与2h下进行,H2O2、Fe2+的投加量则分别为204mg/L与33.6mg/L,由此开展试验可得出如下结果:

(1)染料中间体废水初始pH影响显著。结合试验,可确定染料中间体废水初始pH处于2与5之间时,经Fenton试剂氧化法化深度处理的出水COD和色度去除率明显高于初始pH大于5的废水,且染料中间体废水COD和色度去除率随着初始pH值的上升而显著降低。

(2)pH值为3时染料中间体废水COD去除率最高。染料中间体废水初始pH处于2与5之间时,色度去除率变化不大、COD去除率则先升高后降低,且pH值为3时达到最大值,因此染料中间体废水初始pH为3时的Fenton试剂氧化法化可实现最高质量应用,这必须得到业界人士关注。

2.2.2 处理过程中的Fe2+投加量影响

开展不同Fe2+投加量下出水COD和色度去除率对比,该对比在反应温度、反应时间分别为30℃与2h下进行,初始pH、H2O2投加量则分别为3和204mg/L,由此开展试验可得出如下结果:

(1)28mg/L的Fe2+投加量下废水COD去除率最高。Fe2+投加量处于22.4mg/L与28mg/L区间时,中间体废水COD去除率呈先升高后下降趋势,且在投入量为28mg/L时达到最高。

(2)色度去除率受影响较小。相较于废水初始pH,Fe2+投加量对出水色度的影响较小,22.4mg/L~44.8mg/L区间的Fe2+投加量几乎不会影响出水色度,因此Fe2+投加量为28mg/L时,Fenton试剂氧化法化可实现最高质量应用。

无锡燃料污水处理一体化设备操作维护方便

开展不同H2O2投加量下出水COD和色度去除率对比,该对比在反应温度、反应时间分别为30℃与2h下进行,初始pH、Fe2+投加量则分别为3和28mg/L,由此开展试验可发现,H2O2投加量处于68~204mg/L区间时,Fenton试剂氧化法化深度处理后的废水COD和色度均快速提升,而随着H2O2投加量超过204mg/L,出水的COD和色度则趋于稳定,而考虑到经济成本、出水指标等因素,可确定H2O2投加量为204mg/L时,Fenton试剂氧化法化可实现最高质量应用。

2.2.4 反应时间影响

开展不同反应时间下出水COD和色度去除率对比,该对比在反应温度为30℃下进行,初始pH、Fe2+与H2O2投加量则分别为3和28mg/L、204mg/L,由此开展试验可发现,Fenton试剂氧化法化在反应刚开始时具备较快的氧化速度,且在0.5h时完成大部分反应,因此可确定反应时间为0.5时,Fenton试剂氧化法化可实现最高质量应用。

2.2.5 温度影响

开展不同反应温度下出水COD和色度去除率对比,该对比在反应时间为0.5h下进行,初始pH、Fe2+与H2O2投加量则分别为3和28mg/L、204mg/L,由此可发现反应温度对Fenton试剂氧化法化深度处理下出水COD、色度的影响较小,且20~40℃区间染料中间体废水的COD去除率基本相同,但温度超出40℃后,染料中间体废水的COD去除率却开始下降,色度则基本不会发生变化。考虑经济因素和出水指标,可确定反应温度为20℃时,Fenton试剂氧化法化可实现最高质量应用。


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