新余一体化污水处理设备欢迎咨询

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第一步处理后的污水中，砷含量已非常低，再用FeCl3把它沉淀成溶度积为10-21的FeAsO4，并且用大量絮凝状的Fe(OH)3来吸附共沉淀。

　　因为石灰乳中的Ca(OH)2量不稳定，造成第一步沉淀的除砷渣，其可溶出的砷量不可控，导致不能达到“鉴别标准";所以，用氯化钙来代替石灰乳，就可保证除砷所必需的钙离子。

　　国家标准GB5085.3-2007《危险废物鉴别标准浸出毒性鉴别》规定，含有危害成分砷的固体废物，浸出液中砷的浓度限值为5mg/L。该标准是规定模拟废物在不规范填埋处置、堆存、或经无害化处理后废物的土地利用时，

(1)两步法除砷只考虑了最终残液是否达到排放标准，未重视除砷产生的废渣对环境造成的二次污染。

　　(2)两步法除砷，第一步用石灰乳除砷，未对除砷钙渣的浸出液进行控制，因而在除砷钙存放时，因含蓄的残液中砷浓度超标，而不能保证其不会继续危害环境。

　　(3)用石灰乳除砷，由于生石灰的品质，以及消化后存放的时间长短不等，吸收空气中二氧化碳，形成了外貌相似的碳酸钙，游离钙离子的多少相差很大，难以保证除砷的效果。而市售石灰乳主要为建筑业的辅材，粉墙时对Ca(OH)2含量没有要求，所以用市售石灰乳，难以保证除砷的要求。

　　(4)CaCl2溶液和NaOH溶液同时使用，显然可以保证除砷有足够的钙离子，达到处理后的废溶液中，砷含量降至3mg/L以下。

　　(5)用CaCl2除砷后的废液，继续用FeCl3溶液和NaOH溶液处理，处理后产生的除砷铁渣的浸出液含砷量≤0.3mg/L。

　　(6)除砷后的沉淀渣，包含了大量残液，尤其是除砷铁渣，颗粒小，比表面积大，吸附了大量残液，过滤非常困难，更难以将残液洗去。之所以做浸出液分析，实际上是对沉淀时残液的分析，所以在HJ/T299-2007《固体废物浸出毒性浸出方法硫酸硝酸法》7.3.3款规定：“如果样品中干固体百分率小于或等于9%，所得到的初始液相即为浸出液，直接进行分析。"

其中的有害组分在酸性降水的影响下，从废物中浸出而进入环境的过程。

　　第一步除砷渣(主要成分是过量的氢氧化钙和碳酸钙)和第二步除砷渣(主要成分是氢氧化铁和氧化铁)都含有大量水分(溶液)，这部分水分中砷的浓度，是除砷时发生的化学反应中与沉淀中的砷平衡的。理论上，第一步除砷渣中所含“水分"中的砷的浓度可达2.5mg/L以下，第二步除砷渣中所含“水分"中砷的浓度可达到1mg/L以下。而鉴别毒性所用的用极稀的酸浸

　取第一步试验除砷后的废液500mL(含砷浓度<3mg/L)，其中含砷1.5mg，相当于含AsO3-42×10-5mol，按化学计量比转化成FeAsO4只需FeCl33.25mg，即5%FeCl3溶液0.1mL;这么小的试剂量难以操作，而且如此微量的FeAsO4固体，形成极细的微粒悬浮在溶液中，不会自然沉降，也没有合适的滤膜能过滤分离。为此，加入过量的FeCl3溶液和NaOH溶液，在生成FeAsO4微粒的同时，生成大量絮状的Fe(OH)3，使FeAsO4微粒被吸附在Fe(OH)3上，以共沉淀的形式，一起沉淀下来。Fe(OH)3容易生成胶体，很难过滤。最后得到棕色浆状物。滤液供分析含砷量。

　　2.3 砷的检测方法

　　新余一体化污水处理设备欢迎咨询溶液中含砷量的分析，本研究用的是砷钼蓝分光光度法。

　　含砷固体渣按HJ/T299-2007《固体废物浸出毒性浸出方法硫酸硝酸法》进行浸出液提取，再用上述方法分析。

出的方法，实际上只是将这部分含在固体沉淀物中的“水分"中的砷浸出来。因此，只要在除砷处理时，处理滤出的余液中，砷的浓度小于“标准"，就能确保除砷渣的浸出液不超标。

　　2、试验过程

　　2.1 样品和试剂

　　含砷废液：共取5批。含砷浓度分别为1529，1189，1346，1239，1212mg/L，等量混合，平均浓度为1303mg/L。pH值为5-6。

　　CaCl2溶液，化学纯，10%。

　　FeCl3溶液，化学纯，5%。

　　NaOH溶液，化学纯，5%。